{"id":11728,"date":"2023-01-10T00:02:08","date_gmt":"2023-01-09T22:02:08","guid":{"rendered":"https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/?p=11728"},"modified":"2023-01-10T18:20:27","modified_gmt":"2023-01-10T16:20:27","slug":"el-precio-de-la-inmortalidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/el-precio-de-la-inmortalidad\/","title":{"rendered":"El precio de la inmortalidad"},"content":{"rendered":"<div class=\"pdfprnt-buttons pdfprnt-buttons-post pdfprnt-top-right\"><a href=\"javascript: imageToPdf(11728)\" class=\"pdfprnt-button pdfprnt-button-pdf\" target=\"_self\" ><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/plugins\/pdf-print\/images\/pdf.png\" alt=\"image_pdf\" title=\"Ver PDF\" \/><\/a><a href=\"https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11728?print=print\" class=\"pdfprnt-button pdfprnt-button-print\" target=\"_blank\" ><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/plugins\/pdf-print\/images\/print.png\" alt=\"image_print\" title=\"Imprimir contenido\" \/><\/a><\/div>\n<div class=\"wp-block-group\"><div class=\"wp-block-group__inner-container is-layout-constrained wp-block-group-is-layout-constrained\">\n<h5 class=\"wp-block-heading\" style=\"font-style:italic;font-weight:300\">Andrea Adrados Santa Elena, Alba Arranz Benayas y Laura Arranz Ortega, 3\u00ba Biolog\u00eda Sanitaria UAH<\/h5>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n<p>La muerte nos asusta a todos pero, \u00bfmerecer\u00eda la pena alcanzar la inmortalidad? <\/p>\n\n\n\n<p>La esperanza de vida cada vez es mayor con el paso de los a\u00f1os, gracias a los avances m\u00e9dicos, y la mejora de las condiciones de vida; pero nuestras c\u00e9lulas siguen teniendo una fecha de caducidad.<\/p>\n\n\n\n<p>Existen varias estrategias para frenar ese envejecimiento celular y as\u00ed prolongar su duraci\u00f3n. Esto se podr\u00eda conseguir gracias a una enzima, la telomerasa, que permitir\u00eda alargar los tel\u00f3meros acortados, que son los responsables de la muerte celular,&nbsp; lo que supondr\u00eda un \u201crejuvenecimiento\u201d de la c\u00e9lula. De esta manera se conseguir\u00eda incrementar nuestros a\u00f1os de vida.<\/p>\n\n\n\n<p>No obstante, la telomerasa tiene su lado negativo, puesto que est\u00e1 presente en la mayor\u00eda de c\u00e1nceres en los que las c\u00e9lulas tienen un crecimiento ilimitado. Por lo tanto, conseguir una activaci\u00f3n constante de las c\u00e9lulas de nuestro cuerpo puede ser un gran peligro, ya que si no se controla, en vez de darnos m\u00e1s a\u00f1os de vida, nos los estar\u00eda quitando.<\/p>\n\n\n\n<h1 class=\"has-large-font-size wp-block-heading\" style=\"font-style:normal;font-weight:600\">Tel\u00f3meros<\/h1>\n\n\n\n<h3 class=\"has-text-color wp-block-heading\" style=\"color:#0000009c\">\u00bfQu\u00e9 son los tel\u00f3meros?<\/h3>\n\n\n\n<p>Los tel\u00f3meros son complejos nucleo-proteicos que constituyen las estructuras de los extremos de los cromosomas lineales permiti\u00e9ndoles mantener su integridad ya que otorgan estabilidad y protecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>Las ADN polimerasas, enzimas encargadas de replicar el ADN, necesitan un extremo OH 3\u2019 libre sobre el que ir a\u00f1adiendo nucle\u00f3tidos y rellenar el hueco que queda tras eliminar el cebador. Sin embargo, al tratarse de un cromosoma lineal dicho extremo no est\u00e1 presente y en cada ronda de replicaci\u00f3n se pierde un determinado n\u00famero de bases. Los tel\u00f3meros desempe\u00f1an por tanto una funci\u00f3n clave ya que evitan que se pierda informaci\u00f3n vital, en su lugar se perder\u00e1n bases de su estructura.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Adem\u00e1s, est\u00e1n a cargo del reloj mit\u00f3tico y por consiguiente la senescencia celular, es decir, determinan el n\u00famero de divisiones que tendr\u00e1 la c\u00e9lula y la proliferaci\u00f3n celular se frenar\u00e1 cuando la longitud de los tel\u00f3meros sea cr\u00edtica. Llegados a ese punto se dirige la c\u00e9lula a la muerte celular, que es lo que desemboca en degeneraci\u00f3n tisular y se traduce, en lo que cotidianamente vemos como envejecimiento&nbsp;<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-65.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-11784\" width=\"304\" height=\"328\" srcset=\"https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-65.png 481w, https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-65-278x300.png 278w\" sizes=\"auto, (max-width: 304px) 100vw, 304px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>Imagen 1: Esquema del acortamiento de tel\u00f3meros dirige a la muerte celular. Plantilla elaborada con BioRender<\/em>.<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h3 class=\"has-text-color wp-block-heading\" style=\"color:#0000009c\">Estructura de los tel\u00f3meros<\/h3>\n\n\n\n<p>Su estructura difiere del resto de la cromatina, de manera que no se llevan a cabo procesos de degradaci\u00f3n, recombinaci\u00f3n o fusi\u00f3n, es decir, les permiten no ser reconocidos por los sistemas de reparaci\u00f3n del ADN.<\/p>\n\n\n\n<p>Podemos encontrar tres regiones:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Extremo saliente (extremo 3\u2019 overhang):<\/strong> son las secuencias no replicadas que quedan libres en forma de cadena sencilla.&nbsp; Posibilita la formaci\u00f3n de unas estructuras secundarias en forma de bucle (<strong>T-loop<\/strong> y <strong>D-loop<\/strong>) por inserci\u00f3n de dicho extremo 3\u2019 overhang en la regi\u00f3n de doble cadena y posterior hibridaci\u00f3n por complementariedad. Esto evita que los extremos de los cromosomas sean confundidos con ADN da\u00f1ado.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Repeticiones telom\u00e9ricas:&nbsp; <\/strong>se trata de secuencias cortas repetidas y conservadas entre las especies. Son ricas en nucle\u00f3tidos G y T (en el caso de los humanos las secuencias telom\u00e9ricas son TTAGGG) y pueden formar los <strong>G-cuadruplexos<\/strong>, estructuras complejas donde 4 guaninas quedan unidas por puentes de hidr\u00f3geno de Hoogsten formando planos cuadrados. Estos est\u00e1n implicados en el mantenimiento de los tel\u00f3meros, pero hay que regular su apertura para permitir la replicaci\u00f3n del ADN.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>\u00c1reas<\/strong> que est\u00e1n <strong>entre la primera secuencia de un gen y las repeticiones<\/strong>.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"463\" height=\"340\" src=\"https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/Captura-de-pantalla-10-1.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-11827\" srcset=\"https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/Captura-de-pantalla-10-1.png 463w, https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/Captura-de-pantalla-10-1-300x220.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 463px) 100vw, 463px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>Imagen 2: Estructura del T-loop y D-loop de un tel\u00f3mero, y complejo de la shelterina.<\/em> <em>Revista MEDICINA (Buenos Aires),&nbsp;74(1), 69-76<\/em> <a href=\"https:\/\/www.medicinabuenosaires.com\/PMID\/24561847.pdf\">https:\/\/www.medicinabuenosaires.com\/PMID\/24561847.pdf<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h3 class=\"has-text-color wp-block-heading\" style=\"color:#0000009c\">Interacci\u00f3n con prote\u00ednas<\/h3>\n\n\n\n<p>En los seres humanos, los tel\u00f3meros interact\u00faan con el complejo de la <strong>shelterina<\/strong>, formado por una serie de prote\u00ednas que incluyen a <strong>TRF1<\/strong> y <strong>TRF2<\/strong>, las cuales interact\u00faan con RAP1, TIN1, TPP1 y POT1. La funci\u00f3n del complejo es impedir la activaci\u00f3n del mecanismo de reparaci\u00f3n del ADN en los extremos, protegiendo frente a la degradaci\u00f3n, y regular la actividad de la telomerasa.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>TRF1:&nbsp; es la secuencia C-terminal. Reconoce espec\u00edficamente el fragmento de ADN telom\u00e9rico y act\u00faa como regulador negativo de la longitud telom\u00e9rica (represor de la telomerasa)&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>TRF2: regulador negativo de la longitud telom\u00e9rica, estabiliza la secuencia G repetitiva y previene de fusiones entre extremos telom\u00e9ricos de distintos cromosomas<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Por tanto, ambos restringen la actividad de la telomerasa, impidiendo la elongaci\u00f3n telom\u00e9rica<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"has-text-color wp-block-heading\" style=\"color:#0000009c\">Reloj mit\u00f3tico<\/h3>\n\n\n\n<p>A medida que los tel\u00f3meros de las c\u00e9lulas se van acortando estas se vuelven senescentes, siendo la senescencia una situaci\u00f3n en la que las c\u00e9lulas a pesar de ser viables y activas metab\u00f3licamente ya no proliferan, es irreversible, y conduce hacia la muerte celular. Cuando se detecta una longitud cr\u00edtica de los tel\u00f3meros se pone en marcha un mecanismo que bloquea el avance del ciclo celular y promueve la entrada en apoptosis gracias a la <strong>activaci\u00f3n de las prote\u00ednas p53<\/strong> y Rb (prote\u00ednas inhibidoras del ciclo celular).<\/p>\n\n\n\n<p>Los tel\u00f3meros pueden presentarse de dos formas: protegidos (capped) si est\u00e1n formando el T-loop, y desprotegidos (uncapped) si est\u00e1n de manera lineal, pudiendo haber transiciones entre ambas estructuras. El \u00faltimo caso se da cuando los tel\u00f3meros son tan cortos que ya no son capaces de formar estructuras secundarias lo que hace que sean susceptibles de sufrir el ataque de nucleasas y fusi\u00f3n de extremos. Esto conduce a la inestabilidad cromos\u00f3mica y senescencia, con la consecuente entrada en apoptosis ya mencionada.<\/p>\n\n\n\n<p>Existe una teor\u00eda que sugiere que los tel\u00f3meros del cromosoma 17 que es donde est\u00e1 codificada la prote\u00edna p53 sea el sitio donde se activa este mecanismo.<\/p>\n\n\n\n<h1 class=\"has-large-font-size wp-block-heading\" style=\"font-style:normal;font-weight:600\">Telomerasa<\/h1>\n\n\n\n<h3 class=\"has-text-color wp-block-heading\" style=\"color:#0000009c\">Estructura de la telomerasa<\/h3>\n\n\n\n<p>La telomerasas es una ribonucleoprote\u00edna formada por una subunidad catal\u00edtica llamada <strong>TERT<\/strong>, que es una retrotranscriptasa y un componente de ARN llamado <strong>TERC<\/strong>, que act\u00faa como molde para la adici\u00f3n de secuencias telom\u00e9ricas repetitivas en el extremo 3\u2019.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"567\" height=\"405\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/M3Yoqk6L7CXILZ9JIyGlyzkLakp0H_TXYZdbZsyBvbaT9yqebgoQB_jZ8PKiQoBKNx3PhhEZzlmEUXFVqpISCNRoxoKB76yOlvRBL9MhsesudHk0ZXUzuKthx9PwODdcyrj2PzJzRgOBpwG_eQSDlbkJ5A55zcnAbEB1JXjMwHGneSF7OA3X-yVNyBw2gWxa\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-small-font-size\"><em>Imagen 3:  Telomerasa humana: subunidad catal\u00edtica TERT (azul), componente ribonucleico TERC (beige) y unidad telom\u00e9rica de DNA correspondiente a secuencia corta de repetici\u00f3n TTAGGG (rojo)<\/em>. Fuente: imagen elaborada con Chimera, c\u00f3digo PDB 7TRD<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"has-text-color wp-block-heading\" style=\"color:#0000009c\">Funci\u00f3n de la telomerasa<\/h3>\n\n\n\n<p>La telomerasa es la encargada de alargar los tel\u00f3meros, se encuentra activa en todos los tejidos durante la embriog\u00e9nesis y tras esta \u00fanicamente permanece en c\u00e9lulas de l\u00edneas germinales productoras de gametos y en c\u00e9lulas cancerosas. Su funci\u00f3n est\u00e1 regulada tanto por prote\u00ednas quinasas (a\u00f1aden un grupo fosfato) que aumentan su actividad, como por fosfatasas (eliminan un grupo fosfato) que reducen su actividad, por ello el balance entre ambas juega un papel esencial en la tumorig\u00e9nesis.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Esta enzima tiene una gran afinidad por las secuencias ricas en G, reconoce y se une al extremo 3\u2019 overhang del tel\u00f3mero, al ser reclutada por complejo de la shelterina, y lo alarga mediante la adici\u00f3n de nucle\u00f3tidos en sentido 5\u2019 \u2192 3\u2019 usando como molde su propia fracci\u00f3n de RNA (TERC). Dicha uni\u00f3n es posible gracias a que TERC presenta una serie de bases complementarias al ADN telom\u00e9rico de tal modo que se produce el apareamiento entre ellas.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-81.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-11833\" width=\"548\" height=\"265\" srcset=\"https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-81.png 943w, https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-81-300x146.png 300w, https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-81-768x373.png 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 548px) 100vw, 548px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>Imagen 4: inicio del mecanismo de acci\u00f3n de la telomerasa. Plantilla sacada de BioRender<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>A continuaci\u00f3n, se recluta la primasa y la ADN polimerasa \u03b1 que sintetizan el primer, un peque\u00f1o fragmento mixto de ARN y ADN que proporciona el extremo 3\u2019 OH necesario para que intervenga la ADN polimerasa \u03b4 y complete el fragmento. Finalmente se da la eliminaci\u00f3n del cebador y el ligado de los extremos, quedando nuevamente un extremo 3\u2019 overhang.<\/p>\n\n\n\n<p>Tambi\u00e9n hay que destacar que TERT es el componente limitante de la telomerasa. Mientras que TERC tiene una expresi\u00f3n constitutiva en la mayor\u00eda de los tejidos, ser\u00e1 la expresi\u00f3n de TERT la que conduzca hacia una activaci\u00f3n de la funci\u00f3n de la telomerasa por lo que su transcripci\u00f3n estar\u00e1 reprimida en c\u00e9lulas som\u00e1ticas.<\/p>\n\n\n\n<h1 class=\"has-large-font-size wp-block-heading\" style=\"font-style:normal;font-weight:600\">El lado oscuro de la telomerasa: c\u00e1ncer<\/h1>\n\n\n\n<p>El c\u00e1ncer es una enfermedad originada a partir de la transformaci\u00f3n maligna de una c\u00e9lula que comienza a dividirse sin control y escapa de la muerte celular programada dando lugar a gran cantidad de c\u00e9lulas hijas, las cuales presentan tambi\u00e9n alteraciones en los mecanismos de proliferaci\u00f3n, diferenciaci\u00f3n y apoptosis.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Varios estudios han demostrado la participaci\u00f3n de la telomerasa en el proceso de carcinog\u00e9nesis, puesto que se ha visto que varias l\u00edneas celulares cancerosas la presentan y adem\u00e1s la inmortalizaci\u00f3n de las c\u00e9lulas in vitro ocurre a la vez que la activaci\u00f3n de la enzima.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Las c\u00e9lulas som\u00e1ticas no presentan telomerasa, por lo que tienen una capacidad limitada para replicarse, siendo esto una barrera de la proliferaci\u00f3n. Sin embargo, los tumores malignos tienen una proliferaci\u00f3n infinita, gracias a que sus c\u00e9lulas poseen la telomerasa activa que permite esa replicaci\u00f3n sin l\u00edmites.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-66.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-11786\" width=\"286\" height=\"320\" srcset=\"https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-66.png 491w, https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-66-268x300.png 268w\" sizes=\"auto, (max-width: 286px) 100vw, 286px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>Imagen 5: esquema de como la acci\u00f3n de la telomerasa puede conducir a c\u00e9lula tumoral<\/em>. Plantilla elaborada con BioRender<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h3 class=\"has-text-color wp-block-heading\" style=\"color:#0000009c\">Un posible tratamiento contra el c\u00e1ncer<\/h3>\n\n\n\n<p>\u00daltimamente ha habido investigaciones enfocadas en el acortamiento de los tel\u00f3meros de las c\u00e9lulas cancerosas, sin embargo, esto es algo impreciso ya que tendr\u00eda que ser espec\u00edfico para la longitud de estos en cada una de las c\u00e9lulas a tratar y podr\u00eda demorarse demasiado tiempo. Las estrategias m\u00e1s prometedoras son aquellas que inhiben la protecci\u00f3n de los tel\u00f3meros atacando a la telomerasa, de este modo se podr\u00eda lograr entrar en apoptosis en pocos d\u00edas e incluso podr\u00eda funcionar con tel\u00f3meros largos.<\/p>\n\n\n\n<p>Los estudios estiman que la telomerasa se detecta en un 80-90% de los tumores cancerosos, por lo que podr\u00eda ser considerada un marcador de malignidad en tumores. Esto la convierte en un blanco ideal para la terapia contra el c\u00e1ncer, pero como su regulaci\u00f3n es muy compleja se han estudiado diferentes estrategias:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Nivel transcripcional: la clonaci\u00f3n de las regiones promotoras de los genes que codifican para las subunidades TERT y TERC han permitido identificar reguladores positivos y negativos, conociendo estos se puede aumentar o inhibir su transcripci\u00f3n<\/li>\n\n\n\n<li>Nivel postranscripcional: se est\u00e1 buscando bloquear el ARNm de las subunidades TERT y TERC mediante el uso de ribozimas con actividad ribonucleasa<\/li>\n\n\n\n<li>Nivel post-traduccional se ha demostrado que para que la enzima funcione necesita el ensamblaje de todos los constituyentes, por lo que bloqueando alguna de las prote\u00ednas que forman parte del complejo se podr\u00eda bloquear su acci\u00f3n&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-93-790x1024.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-12020\" width=\"361\" height=\"468\" srcset=\"https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-93-790x1024.png 790w, https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-93-231x300.png 231w, https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-93-768x996.png 768w, https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-93.png 896w\" sizes=\"auto, (max-width: 361px) 100vw, 361px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>Imagen 6: representaci\u00f3n de como la inhibici\u00f3n de la telomerasa detiene la proliferaci\u00f3n del c\u00e1ncer. Fuente: Interleukin 8 is a biomarker of telomerase inhibition in cancer cells <\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h1 class=\"has-large-font-size wp-block-heading\" style=\"font-style:normal;font-weight:600\">El lado bueno de la telomerasa: la inmortalidad<\/h1>\n\n\n\n<p>Como ya hemos mencionado las c\u00e9lulas germinales expresan la enzima telomerasa mientras que las som\u00e1ticas no, por lo que estas \u00faltimas en cada divisi\u00f3n van acortando los tel\u00f3meros entrando as\u00ed en senescencia.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Por un lado la senescencia, sirve como mecanismo de supresi\u00f3n celular, ya que las c\u00e9lulas senescentes no son capaces de replicarse, por tanto, no se replicar\u00e1n cromosomas anormales. Uso que se dar\u00eda en un posible tratamiento contra c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n\n\n\n<p>Sin embargo, se ha propuesto que la reconstituci\u00f3n de la actividad de la telomerasa en distintos tejidos podr\u00eda ser empleada como terapia para enfermedades asociadas al envejecimiento y que est\u00e1n caracterizadas por una disminuci\u00f3n de la capacidad proliferativa y regeneraci\u00f3n celular.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Se ha buscado usar la telomerasa como diana terap\u00e9utica en medicina regenerativa frente a enfermedades cr\u00f3nicas, por ejemplo, frente a enfermedades de la piel: estimulando c\u00e9lulas madre para que expresen el componente de ARN de hTERT de tal modo que se active la telomerasa reemplazando la piel perdida. Tambi\u00e9n servir\u00eda para enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas asociadas al envejecimiento e incluso el propio envejecimiento.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-94-1024x603.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-12021\" width=\"401\" height=\"235\" srcset=\"https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-94-1024x603.png 1024w, https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-94-300x177.png 300w, https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-94-768x452.png 768w, https:\/\/chemevol.web.uah.es\/wp\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/image-94.png 1200w\" sizes=\"auto, (max-width: 401px) 100vw, 401px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>Imagen 7: Ejemplo del papel de la telomerasa en la prevenci\u00f3n de enfermedad cardiovascular. Fuente: Telomerase as a Therapeutic Target in Cardiovascular Disease <\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>La \u00faltima estrategia, desarrollada por un grupo del CNIO en 2012, se basa en una terapia g\u00e9nica que activa el gen de la telomerasa durante unas pocas horas, por lo que la enzima puede ejercer su funci\u00f3n reparadora un tiempo limitado, y as\u00ed se disminuye los riesgos.<\/p>\n\n\n\n<p>Podr\u00edamos pensar que una activaci\u00f3n continua de la telomerasa implicar\u00eda que nuestras c\u00e9lulas no murieran, lo que se podr\u00eda considerar conseguir la inmortalidad. Sin embargo, no ser\u00eda tan f\u00e1cil porque la actividad constante de esta enzima es muy probable que derive en un c\u00e1ncer como hemos comentado.<\/p>\n\n\n\n<h1 class=\"has-large-font-size wp-block-heading\"><strong>Conclusiones<\/strong><\/h1>\n\n\n\n<p>El acortamiento de los tel\u00f3meros es el mecanismo fisiol\u00f3gico de nuestro cuerpo que explica el envejecimiento. La naturaleza ha sido capaz de evitar esa muerte celular, mediante la activaci\u00f3n de la telomerasa en c\u00e9lulas som\u00e1ticas que derivan en c\u00e9lulas cancer\u00edgenas. Sin embargo, lo que encontramos hoy en d\u00eda es que la ciencia quiere aprovechar esa idea a nuestro favor. Si se consigue activar la telomerasa de una manera regulada, se podr\u00e1 extender los a\u00f1os de vida; lo que ser\u00eda un paso m\u00e1s cerca de esa idea ficticia que tenemos de la inmortalidad.<\/p>\n\n\n\n<h1 class=\"has-large-font-size wp-block-heading\"><strong>Bibliograf\u00eda<\/strong><\/h1>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Mengual G\u00f3mez, D. L., Armando, R. G., Farina, H. G., &amp; G\u00f3mez, D. E. Telomerasa y tel\u00f3mero: su estructura y din\u00e1mica en salud y enfermedad. <em>MEDICINA (Buenos Aires)<\/em>, <em>74<\/em>(1), 69-76 (2014).<\/li>\n\n\n\n<li>Cascales Angosto, M., \u00c1lvarez G\u00f3mez, J. A. Anales de la Real Academia de Doctores de Espa\u00f1a. Volumen 14, pp. 49-70 (2010).<\/li>\n\n\n\n<li>Isnais Luna Rodr\u00edguez(1), Odania Mondeja Ortiz(2), Maritza Roque Tarife(3).&nbsp;Telomerasa. Enzima del futuro. Revista m\u00e9dica electr\u00f3nica de ciego de \u00c1vila, Vol.11, No. 1 (2005)<\/li>\n\n\n\n<li>Arvelo, F., &amp; Morales, A. Tel\u00f3mero, telomerasa y c\u00e1ncer. <em>Acta Cient\u00edfica Venezolana<\/em>, <em>55<\/em>, 288-303. (2004).<\/li>\n\n\n\n<li>Greider, C. W., &amp; Blackburn, E. H. Tel\u00f3meros, telomerasa y c\u00e1ncer. <em>Investigaci\u00f3n y Ciencia<\/em>, <em>235<\/em>, 20-26.(1996).<\/li>\n\n\n\n<li>Figueroa, E. F., &amp; Mayani, H. Cromosomas, control celular y c\u00e1ncer: una cuesti\u00f3n de telomerasas. Revista Ciencia, julio &#8211; septiembre (2003)<\/li>\n\n\n\n<li>Dias, J.  <em>Proliferaci\u00f3n celular y regulaci\u00f3n de la telomerasa en c\u00e1ncer de mama<\/em> (Doctoral dissertation, Universidad de M\u00e1laga). (2017).<\/li>\n\n\n\n<li>Hern\u00e1ndez Fern\u00e1ndez, R. A. Tel\u00f3meros y telomerasas. <em>Revista Cubana de Investigaciones Biom\u00e9dicas<\/em>, <em>18<\/em>(2), 121-129. (1999).<\/li>\n\n\n\n<li>Saretzki G. Telomerase inhibition as cancer therapy. Cancer Lett;194(2):209-19 (2003)<\/li>\n\n\n\n<li>&nbsp;Sarborit, A. &amp;&nbsp; Mu\u00f1iz, C. Telomerasa: Salud y Envejecimiento. Morfovirual (2020)<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Andrea Adrados Santa Elena, Alba Arranz Benayas y Laura Arranz Ortega, 3\u00ba Biolog\u00eda Sanitaria UAH La muerte nos asusta a todos pero, \u00bfmerecer\u00eda la pena alcanzar la inmortalidad? 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